¹Niezależne badania całego urządzenia zgodnie z normą GB/T 18801-2018 w oparciu o skumulowane testy czystej masy formaldehydu z ciągłym wtryskiem aż do osiągnięcia wysokiej wartości formaldehydu CADR. Wyniki mogą się różnić w praktyce.
²Całe urządzenie przetestowane przez niezależne laboratorium Airmid (Irlandia) w komorze testowej o pojemności 28,5 m³ wstępnie kondycjonowanej do 20 ± 3 ° C i wilgotności względnej 50 ± 5%. Wirus grypy A (H1N1) w postaci aerozolu w komorze badawczej i stężenie w powietrzu obserwowane przez 60 minut przy ustawieniu maksymalnej prędkości urządzenia. Dyson Purifier osiągnął skuteczność 99%. Rzeczywista skuteczność może się różnić w zależności od rzeczywistego środowiska i prędkości urządzenia. Testy tylko dla wirusa grypy A (H1N1).
³Sprawdzono pod kątem skuteczności filtracji cząsteczek o wielkości 0,1 µm (EN1822, ISO29463)
⁴Efektywność przechwytywania gazów może być różna.
⁵Przy maksymalnych ustawieniach. Sprawdzano pod kątem rozprowadzania powietrza i wydajności oczyszczania w pomieszczeniu o objętości 81 m^3
6Testowanie skuteczności filtracji cząstek przez olej DEHS określone w normie EN1822 w komorze określonej w ASTM F3150. Testowano przy maksymalnych ustawieniach w IBR US, dla wydajności całego urządzenia powyżej 99,95%.
⁷Wymagane urządzenie do uruchamiania aplikacji, Wi-Fi lub danych komórkowych, Bluetooth 4.0 oraz systemu iOS w wersji 10 lub Android w wersji 5 (lub nowszej). Mogą obowiązywać standardowe opłaty za przesyłanie danych i wiadomości. Sterowanie aplikacją nie dotyczy funkcji ogrzewania.
¹⁰Hulin i in., „Respiratory health and indoor air pollutants based on quantitative exposure assessments”, European Respiratory Journal, październik 2012 r.